募集要項　新卒【研究開発本部】

○研究所（石川県・美川事業所）

安全・品質に係わる分析業務、製品開発。

○品質保証部（石川県・美川事業所）

医薬品のGQP・GMP管理。

○信頼性保証部（大阪府・本社）

医薬品等のGQP・GVP及び承認申請に関する薬事業務。

社是である「漢方をよりよく より多くの人に」の実現のため、原料生薬の品質確保、新製品の開発、製造所の管理から製品出荷後の安全保証・品質保証業務など、原料から製品までの安全・品質にかかわる全般の業務を行なっております。

原料生薬から製品までの安全・品質を確保し、医療関係者、患者様に「安全・安心をお届けする」という使命を共有できる人材を望みます。

［研究所］

安全・安心な医薬品製造には、厳格な品質管理が不可欠です。研究所は、原料生薬、添加剤はもとより、製品検査に関わる全ての検査をGMPに基づいて実施しています。

また、初上市する漢方エキス処方も多数開発しています。これらの新製品には、これまで取扱いの無い生薬も配合されており、日本薬局方や日本薬局方外生薬規格などに収載されていないものもあります。このような場合、生薬の規格設定の調査・研究から開始します。

［品質保証部］

医薬品の開発から製造現場への技術移転、生産、製品の出荷、販売の終結までの製品ライフサイクルにおいて、品質保証部は医薬品の品質を保証する部門です。

GMPの結果を確認して市場出荷する管理により、品質を確保した製品の安定供給を担っています。品質を確保するため、医薬品の製造所と原材料の供給者への管理、手順書等の文書管理を行っています。また、お客さまや製造所等から得られた情報に基づく品質向上等に取り組んでいます。

［信頼性保証部］

信頼性保証部は、医薬品医療機器等法などの関連法令への対応や薬事申請、品質保証業務、製造販売後の安全管理業務などを行っています。安全管理業務では、副作用事例を収集・調査し、PMDA（医薬品医療機器総合機構）への報告や医療現場へのフィードバックを行うほか、添付文書改訂などの業務もあります。医薬品の信頼性を保証するとともに、適正使用の推進を行っています。

美川事業所（研究所、品質保証部）のみ普通自動車運転免許　※通勤で使用します。

薬学系／理系修士以上卒（世帯主のとき）　　223,000円～

残業時間の平均は3.0～5.0時間/月

(突発業務が入った場合は、この限りではありません。)

社内では、日常の業務内容・状況の勉強会、製造管理、薬事に係わる勉強会を毎月行っております。

また、社外の研究会、研修会及び学会等に参加させるとともに、会社主催の研究会等での講師活動を行っていただくことにより、自身が努力して見識を積むこととなるようにしております。

転勤時に家賃の80％を会社が負担する「借上社宅制度」あり。